El RePER revisa la codificación del Síndrome de Nariz Vacía: un paso clave en su reconocimiento en España


La Asociación Española de Síndrome de Nariz Vacía (AESNV) comparte una actualización sobre el proceso iniciado en diciembre de 2025 para la revisión de la codificación del Síndrome de Nariz Vacía (SNV) en el RePER.

Este proceso, desarrollado en colaboración con el Registro de Pacientes con Enfermedades Raras (RePER) del Instituto de Salud Carlos III, supone un avance relevante en la correcta identificación y clasificación del SNV.

Como resultado de este proceso de revisión técnica llevado a cabo por el RePER, se han actualizado las referencias de clasificación y codificación utilizadas para el SNV dentro del ámbito registral y clínico.


Un cambio necesario: el SNV deja de clasificarse como rinitis crónica

En el momento de su incorporación al RePER, el SNV había sido incluido bajo el código:

J31.0 – Rinitis crónica

Tras el proceso de revisión técnica llevado a cabo por el RePER, esta clasificación inicial fue objeto de revisión, al no reflejar adecuadamente la naturaleza clínica del síndrome.


Nueva referencia de codificación en la práctica clínica

En el ámbito registral, el RePER mantiene para el SNV una clasificación específica dentro de su sistema de codificación ampliado:

J348 01 – Síndrome de Nariz Vacía

Esta codificación permite la identificación diferenciada del SNV dentro del propio registro.

En relación con la práctica clínica, el RePER ha indicado que, en ausencia de un código específico para esta enfermedad, pueden utilizarse las siguientes opciones de clasificación:

  • CIE-10: J34.8 – Otras enfermedades especificadas de nariz y senos nasales
  • CIE-10-ES: J34.89 – Otras enfermedades especificadas de la nariz y de los senos nasales

Estas referencias proporcionan un marco de codificación más alineado con la caracterización clínica y funcional del SNV, favoreciendo una mayor coherencia en su identificación y registro dentro del ámbito sanitario.


Un paso adelante, aunque no el final

Este avance no supone todavía la existencia de un código específico para el SNV, pero representa un paso importante hacia una clasificación más precisa.

Asimismo, pone de manifiesto la necesidad de diferenciar el SNV de otras entidades clínicas con las que no comparte naturaleza ni mecanismos fisiopatológicos.

Si bien el SNV continúa sin disponer de un código específico propio dentro de la CIE-10 o la CIE-10-ES, el proceso de revisión ha permitido avanzar hacia un marco de clasificación más alineado con su caracterización clínica y funcional.


Un proceso basado en trabajo técnico y colaboración institucional

La revisión de la codificación es el resultado de un proceso de interlocución técnica entre la AESNV y el RePER, iniciado con la presentación de una propuesta formal en diciembre de 2025.

Desde la AESNV valoramos positivamente la disposición y el trabajo realizado por el equipo del RePER a lo largo de este proceso de revisión.


Documentación técnica disponible

Con el objetivo de facilitar la comprensión de este proceso y su aplicación en el ámbito clínico y registral, la AESNV pone a disposición la documentación técnica elaborada en el contexto del proceso de revisión de la codificación del SNV en el RePER, incluyendo:

  • la propuesta presentada al RePER
  • el análisis de la clasificación previa
  • y las conclusiones derivadas del proceso de revisión

Seguimos avanzando

Este proceso refuerza la base para continuar avanzando en la correcta identificación y clasificación del SNV dentro del ámbito sanitario, tanto a nivel nacional como internacional.

En este contexto, la AESNV está contactando con profesionales sanitarios para trasladar esta actualización derivada del RePER y compartir una guía práctica sobre el uso de la codificación en el ámbito clínico, con el objetivo de favorecer una mayor coherencia en la identificación y diagnóstico del SNV.

Desde la AESNV seguiremos impulsando iniciativas orientadas a mejorar la identificación de los pacientes, favorecer el desarrollo de investigación y contribuir a una mayor comprensión del síndrome en el ámbito sanitario.


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